由于金属钼的强氢结合能，深推实反而有利于类硫醇机制。

图二十一、面纵盐浓度对离子传输的影响（a）离子电导率与盐浓度之间的关系。图八、进输价改盐浓度对阳离子溶剂化结构的影响（a）不同阳离子溶剂化状态的示意图：自由、溶剂分离离子对（SSIP）、接触离子对（CIP）和聚集体（AGG）。

配电（c）使用基于原子中心对称函数（ACSF）的神经网络作为原型来拟合MLP的神经网络体系结构。图三十二、革纪溶剂与阳离子的共嵌图三十三、革纪电解液组成对工作离子界面反应的影响图三十四、电极性质对工作离子界面反应的影响（a）Li+与EC溶剂脱溶剂化并嵌入不同封端的石墨负极的相对巨势分布。（c）LiFSI在Li2O、深推实LiOH和Li2CO3表面的分解。

寻找新型高能量密度的电极材料和能源化学原理，面纵获得高比能储能系统是当今能源存储和利用的关键。图三十、进输价改电极性质对分解机理的影响（a）多硫化物在Li（111）和Li（110）表面分解演化的快照。

结合第一性原理计算，配电MD模拟可以构建电解液数据集，包括分子溶剂、盐、添加剂和实用的电解液配方。

革纪（b）EC开环生成EC−/Li+自由基及自由基终止反应形成Li2BDC和Li2EDC。深推实图4.不同HEA电催化剂的电化学性能。

（e）FeCoNiMnRu、面纵FeCoNiCrRu和FeCoNiCuRuHEA表面Co位点的水分解反应能垒。进输价改（e）CNFs负载的FeCoNiMnRuHEANP的高分辨球差校正扫描透射电子显微镜和相应的能谱mapping图像。

配电（f）所制备的电催化剂在两电极体系下的全分解水曲线。近年来，革纪研究人员采用不同的策略（合金化，革纪纳米结构化，引入缺陷等）来开发纳米催化剂，并揭示活性位点的相互作用（图1a），此外也开发单原子催化剂并研究结构工程和催化性能之间的关系（图1b）。